Klasifikimi Statistikor Ndërkombëtar i Sëmundjeve dhe Problemeve të Lidhura me Shëndetin Revizioni i 10-të (ICD-10) Version për 2016

D80 Imunodefiçenca me mbizotërim të defekteve të antikorpeve

D80.0 Hipogamaglobulinemia e trashëguar

Përf.:

Agamaglobulinemia autosomale reçesive (lloji zviceran)

Agamaglobulinemia [Bruton]e lidhur me kromozomin X (me mangësi të hormonit të rritjes)

D80.1 Hipogamaglobulinemia jo-familjare

Përf.:

Agamaglobulinemia me limfocite B që mbajnë imunoglobulina

Agamaglobulinemia e zakontë e ndryshueshme

Hipogamaglobulinemia NOS

D80.2 Pamjaftueshmëri selektive e imunoglobulinës A (IgA)

D80.3 Pamjaftueshmëri selektive e imunoglobulinës G (IgG)

D80.4 Pamjaftueshmëri selektive e imunoglobulinës M (IgM)

D80.5 Pamjaftueshmëri imunitare me imunoglobulinë M (IgM) të rritur

D80.6 Pamjaftueshmëri e antikorpeve me imunoglobulina thuajse normale ose me hiperimunoglobulinemi

D80.7 Hipogamaglobulinemia kalimtare e foshnjërisë

D80.8 Imunodefiçienca të tjera me defekte kryesisht të antikorpeve

Përf.:

Mangësia e zinxhirëve të lehtë kappa

D80.9 Imunodefiçienca të tjera me defekte kryesisht të antikorpeve, të paspecifikuara

D81 Imunodefiçienca të kombinuara

Përj.:

agamaglobulineminë autosomale reçesive (lloji zviceran) (D80.0)

D81.0 Imunodefiçienca e kombinuar e rëndë me disgjenezë retikulare

D81.1 Imunodefiçienca e kombinuar e rëndë me numër të vogël të qelizave B dhe T

D81.2 Imunodefiçienca e kombinuar e rëndë me numër të ulët ose normal të qelizave B

D81.3 Pamjaftueshmëri e adenozinë deaminazës (PAD)

D81.4 Sindromi Nezelof

D81.5 Pamjaftueshmëri e purinë nukleozid fosforilazës (PNF)

D81.6 Defiçiencë e histokompatibilitetit kompleks të klasit të I-rë

Përf.:

Sindroma e limfociteve të zhveshur

D81.7 Defiçiencë e histokompatibilitetit kompleks të klasit të II-të

D81.8 Imunodefiçienca të tjera të kombinuara

Përf.:

Mangësi e karboksilazës së varur nga biotina

D81.9 Imunodefiçiencë e kombinuar, e paspecifikuar

Përf.:

Çrregullimi i rëndë i imunodefiçiencës së kombinuar NOS

D82 Imunodefiçenca e shoqëruar me defekte të tjera të rëndësishme

Përj.:

ataksinë telangiektazike [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Sindromi Wiskott-Aldrich

Përf.:

Imunodefiçienca me trombocitopeni dhe ekzemë

D82.1 Sindromi Di George

Përf.:

Sindroma e xhepit faringeal

Timike:

• alimfoplazi
• aplazi ose hipoplazi me imunodefiçiencë

D82.2 Imunodefiçienca me rritje të pamjaftueshme të gjymtyrëve

D82.3 Imunodefienca pas përgjigjes së trashëguar të mangët ndaj virusit

Përf.:

Epstein-Barr

D82.4 Sindromi i hiperimunoglobulinës E (IgE)

D82.8 Imunodefiçienca e lidhur me defekte të tjera të specifikuara e të rëndësishme

D82.9 Imunodefiçienca e lidhur me defekt të rëndësishëm, e paspecifikuar

D83 Imunodefiçienca e zakonshme variabël

D83.0 Imunodefiçienca e zakonshme variabël me mbizotërim të anomalive të numrit dhe funksionit të qelizave B

D83.1 Imunodefiçienca e zakonshme variabël me mbizotërim të çrregullimeve imunoregullatore të qelizave T

D83.2 Imunodefiçienca e zakonshme variabël me autoantikorpe ndaj qelizave B ose T

D83.8 Imunodefiçienca të tjera të zakonshme variabël

D83.9 Imunodefiçienca e zakonshme variabël, e paspecifikuar

D84 Imunodefiçienca të tjera

D84.0 Defekt i funksionit antigen-1 të limfociteve

D84.1 Defekte në sistemin e komplementit

Përf.:

Mangësi e inhibitorit të esterazës së C1

D84.8 Imunodefiçienca të tjera të specifikuara

D84.9 Imunodefiçencë e paspecifikuar

D86 Sarkoidoza

D86.0 Sarkoidoza e mushkërisë

D86.1 Sarkoidoza e gjendrave limfatike

D86.2 Sarkoidoza e mushkërisë me sarkoidozë të gjendrave limfatike

D86.3 Sarkoidoza e lëkurës

D86.8 Sarkoidoza me lokalizime të tjera e të kombinuara

Përf.:

Iridociklit në sarkoidozë† (H22.1*)

Paraliza të shumta të nervave kranialë në sarkoidozë† (G53.2*)

Sarkoid/e:

• artropatia† (M14.8*)
• miokarditi† (I41.8*)
• mioziti† (M63.3*)

Ethja uveoparotide [Heerfordt]

D86.9 Sarkoidozë e paspecifikuar

D89 Çrregullime të tjera që interesojnë mekanizmin imunitar, të paklasifikuara diku tjetër

Përj.:

hiperglobulineminë NOS (R77.1)

gamopatinë monoklonale me rëndësi të papërcaktuar (D47.2)

dështimin ose flakjen e transplantit (T86.-)

D89.0 Hipergamaglobulinemia poliklonale

Përf.:

Purpura hipergamaglobuinemike beninje

Gamopatia poliklonale NOS

D89.1 Krioglobulinemia

Përf.:

Krioglobulinemia:

• esenciale
• idiopatike
• e përzier
• primare
• sekondare

Krioglobulinemik/e:

• purpura
• vaskuliti

D89.2 Hipergamaglobulinemi e paspecifikuar

D89.3 Sindroma e rikonstitucionit imunitar

Përf.:

Sindroma inflamatore e rikonstitucionit imunitar

Përdorni kodet shtesë të shkaqeve (Kapitulli XX), nëse doni, për të identifikuar barnat.

D89.8 Çrregullime të tjera të specifikuara që interesojnë mekanizmin imun, të paklasifikuara diku tjetër

D89.9 Çrregullime që interesojnë mekanizmin imun, të paspecifikuara

Përf.:

Sëmundjet imunitare NOS