Klasifikimi Statistikor Ndërkombëtar i Sëmundjeve dhe Problemeve të Lidhura me Shëndetin Revizioni i 10-të (ICD-10) Version për 2016
Kapitulli VI
Sëmundjet e Sistemit Nervor
(G00-G99)
G70
Miastenia gravis dhe çrregullime të tjera neuromuskulare
- Përj.:
- botulizmin (A05.1)
- miasteninë gravis neonatale tranziente (P94.0)
G70.0
Miastenia gravis
- Coding-Hint
- Përdorni kodet shtesë për shkaqet e jashtme (Kapitulli XX), nëse dëshironi, për të identifikuar barnat.
G70.1
Çrregullimet neuromuskulare toksike
- Coding-Hint
- Përdorni kodet shtesë për shkaqet e jashtme (Kapitulli XX), nëse dëshironi, për të identifikuar agjentët toksike.
G70.2
Miastenia kongjenitale dhe ajo e zhvillimit
G70.8
Çrregullime të tjera neuromuskulare, të specifikuara
G70.9
Çrregullim neuromuskular, i paspecifikuar
G71
Çrregullim muskular primar
- Përj.:
- artrogripozën multiple kongjenitale (Q74.3)
- çrregullimet metabolike (E70-E90)
- miozitin (M60.-)
G71.0
Distrofi muskulare
- Përf.:
-
Distriofia muskulare:
- autozomale recesive, e fëmijërisë, që ngjan me Duchenne ose Becker
- beninje [Becker]
- beninje skapuloperoneale me kontraktura të hershme [Emery-Dreifuss]
- distale
- facioskapulohumerale
- të grupit të gjymtyrës
- okulare
- okulofaringeale
- skapuloperoneale
- e rëndë [Duchenne]
- Përj.:
-
distrofinë muskulare kongjenitale:
- NOS (G71.2)
- me anomali morfologjike të veçanta të fibrave muskulare (G71.2)
G71.1
Çrregullime miotonike
- Përf.:
- Distrofia miotonike [Steinert]
-
Miotonia:
- kondrodistrofike
- nga barnat
- simptomatike
-
Miotonike kongjenitale:
- NOS
- dominante [Thomsen]
- recesive [Becker]
- Neuromiotonia [Isaacs]
- Paramiotonia kongjenitale
- Pseudomiotonia
- Coding-Hint
- Përdorni kodet shtesë për shkaqet e jashtme (Kapitulli XX), nëse dëshironi, për të identifikuar barnat.
G71.2
Miopati kongjenitale
- Përf.:
-
Distrofia muskulare kongjenitale:
- NOS
- me anomali morfologjike specifike të fibrës së muskulit
-
Sëmundja:
- e bërthamës qendrore
- e minibërthamës
- shumë-bërthamore
- Mospërputhjet e llojeve të fibrave
-
Miopatia:
- miotubulare (centronukleare)
- nemaline
G71.3
Miopati mitokondriale, e paklasifikuar diku tjetër
G71.8
Çrregullime të tjera primare të muskujve
G71.9
Çrregullim primar i muskujve, i paspecifikuar
- Përf.:
- Miopatia hereditare NOS
G72
Miopati të tjera
- Përj.:
- artrogripozën multiple kongjenitale (Q74.3)
- dermatopolimiozitin (M33.-)
- infarktin ishemik të muskulit (M62.2)
- miozitin (M60.-)
- polimiozitin (M33.2)
G72.0
Miopati nga medikamentet
- Coding-Hint
- Përdorni kodet shtesë për shkaqet e jashtme (Kapitulli XX), nëse dëshironi, për të identifikuar barnat.
G72.2
Miopati nga agjentë të tjerë toksike
- Coding-Hint
- Përdorni kodet shtesë për shkaqet e jashtme (Kapitulli XX), nëse dëshironi, për të identifikuar agjentët toksike.
G72.3
Paralizë periodike
- Përf.:
-
Paralizë periodike (familjare):
- hiperkalemike
- hipokalemike
- miotonike
- normokalemike
G72.4
Miopati inflamatore, e paklasifikuar diku tjetër
G72.8
Miopati të tjera, të specifikuara
G72.9
Miopati e paspecifikuar
G73*
Çrregullime të lidhjeve neuromuskulare dhe të muskujve në sëmundje të paklasifikuara diku tjetër
G73.0*
Sindroma miastenike në sëmundjet endokrine
- Përf.:
-
Sindroma miastenike në:
G73.2*
Sindroma të tjerë miastenikë në sëmundjet neoplastike (C00-D48†)
G73.3*
Sindroma miastenikë në sëmundje të tjera të klasifikuara diku tjetër
G73.4*
Miopati në sëmundjet infektive e parazitare të klasifikuara diku tjetër
G73.5*
Miopati në sëmundjet endokrine
- Përf.:
-
Miopati në:
- Miopatinë tirotoksike (E05.-†)
G73.6*
Miopati në sëmundjet metabolike
- Përf.:
-
Miopati në:
- sëmundjet e depozitimit të glikogjenit (E74.0†)
- sëmundjet e depozitimit të lipideve (E75.-†)
G73.7*
Miopati në sëmundje të tjera të klasifikuara diku tjetër
- Përf.:
-
Miopati në:
